【试剂基本信息】
英文名称：mPEG-DTA-3，Methoxy PEG-DTA-3，Methoxypoly(ethylene glycol) ditetradecylacetamide
中文名称：甲氧基聚乙二醇-双十四烷基碳酸酰胺
【分子结构】
亲水端：甲氧基聚乙二醇（mPEG）链，分子量通常为2000-5000 Da，提供水溶性和生物相容性，同时形成空间位阻效应，减少免疫原性。
疏水端：双十四烷基碳酸酰胺（DTA），由两条十四碳烷基链组成，赋予分子强疏水性，可与脂质相互作用，稳定纳米颗粒结构。
连接方式：通过碳酸酯键和酰胺键共价连接，化学稳定性高。
【试剂详细信息】
分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k，20k
外观性状：根据分子量决定，固体或者液体。
展开剩余79%溶解性：溶于水等部分有机溶液
供应商：西安凯新生物科技
规格：1g，5g，10g（可按需包装）
纯度：≥95%
储存条件：-20℃，干燥、避光
注意事项：现配现用，不可频繁解冻
【核心应用领域】
1.药物递送系统
纳米胶束形成：在水溶液中自组装形成纳米胶束，疏水双十四烷基基团形成内核，包载疏水性药物；亲水mPEG链形成外壳，提高胶束水溶性和稳定性，降低蛋白吸附和细胞吞噬。
脂质体修饰：通过疏水作用插入脂质体磷脂双分子层中，形成PEG化脂质体，显著延长循环时间。
LNP表面修饰：作为脂质纳米颗粒（LNP）的表面修饰剂，稳定颗粒结构，延长循环半衰期，控制PEG脱落动力学，适应不同递送需求。
2.纳米材料制备
自组装材料：通过亲疏水臂自组装形成纳米胶束、囊泡，用于智能释放pH响应型药物载体。
表面改性：在金属、硅片或生物材料表面形成疏水/亲水双层，提升生物相容性。
【不同分子量的影响】
mPEG-DTA-3的分子量（如0.4k、1k、2k、5k、10k等）影响其性质和应用：
低分子量：倾向于小尺寸、快速清除和更高官能团密度（单位质量内羧基更多）。
高分子量：倾向于极致稳定性、超长循环时间和最佳“隐形”性能。
三臂结构优势：与线性产品相比，mPEG-DTA-3在提供多官能团的同时，实现更好的稳定性和“隐形”效果；与四臂产品相比，其在官能团数量、空间位阻和分子柔性间取得平衡，成为构建复杂纳米药物递送系统的分子。
【有关化学试剂】
4-Arm-PEG-Benzaldehyde，4-Arm-PEG-DF，MW：40000
4-arm-PEG-DTPA，MW：2000
6-arm-PEG-NH2，6-arm-PEG-amine，MW：20000
6-ARM-PEG-Dopamine，6-arm-PEG-DOPA，MW：1000
8-Arm PEG-L-Lysine，8-Arm PEG-LYS，MW：20000
8-Arm PEG-SH，8-Arm PEG-Thiol，MW：40000
1373957-75-5
4-Arm PEG-Glutamic Acid，MW：40000
mPEG-SCM，mPEG-Succinimidyl Carboxyl Methyl ester，MW：40000
135649-01-3
4-Arm PEG-Acid，4-Arm PEG-COOH，MW：2000
848779-31-7
4-Arm PEG-Glutathione，MW：40000
4-Arm PEG-Aldehyde，4ARM-PEG-CHO，MW：5000
4-Arm PEG-Glutathione，MW：10000
4-arm-PEG-NTA，MW：2000
注：该试剂仅用于科学研究，不能用于人体实验等用途。
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